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| 目的:探究miR-124-3p调控胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)对子宫内膜异位症(EM)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:收集2023年1月至2024年12月于康复大学青岛中心医院确诊的EM患者异位子宫内膜组织及非子宫内膜病变手术患者的正常内膜组织各30例。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测组织中miR-124-3p和IGFBP3 mRNA表达水平，并用Pearson法分析其相关性。体外培养人子宫内膜异位细胞系(12Z),分为空白对照(Control)组、miR-124-3p阴性对照(miR-NC)组、miR-124-3p模拟物(mi-miR-124-3p)组、miR-124-3p抑制剂(in-miR-124-3p)组、mi-miR-124-3p+IGFBP3过表达对照(OE-NC)组、mi-miR-124-3p+IGFBP3过表达(OE-IGFBP3)组。分别采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、免疫荧光、划痕实验、Transwell小室实验和Western blot分别检测各组细胞增殖、迁移、侵袭及蛋白表达；通过双荧光素酶报告基因实验和RNA免疫共沉淀检测miR-124-3p和IGFBP3靶向调控关系。结果:EM患者异位内膜组织中miR-124-3p低于正常对照组织(P<0.05),IGFBP3 mRNA高于正常对照组织(P<0.05),miR-124-3p与IGFBP3 mRNA存在负相关性(r=-0.635,P<0.05)。与miR-NC组比较，mi-miR-124-3p组12Z细胞中miR-124-3p表达上调，细胞活力、Ki-67阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭细胞数量、IGFBP3、CDK4、c-Myc、Snail、Twist、Vimentin均下调(P<0.05);in-miR-124-3p组12Z细胞中miR-124-3p表达下调，细胞活力、Ki-67阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭细胞数量、IGFBP3、CDK4、c-Myc、Snail、Twist、Vimentin均上调(P<0.05)。与mi-miR-124-3p+OE-NC组比较，mi-miR-124-3p+OE-IGFBP 3组12Z细胞中细胞活力、Ki-67阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭细胞数量、IGFBP3、CDK4、c-Myc、Snail、Twist、Vimentin均上调(P<0.05)。miR-124-3p靶向调控IGFBP3表达。结论:miR-124-3p通过靶向抑制IGFBP3表达，显著抑制EM细胞(12Z)增殖、迁移和侵袭能力。 |
| 关键词: miR-124-3p 胰岛素样生长因子结合蛋白3 子宫内膜异位症 增殖 迁移 侵袭 |
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| 基金项目:青岛市医药卫生科研指导项目(编号：2022-WJZD095)； |
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