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美国妇科泌尿学会《2022年阴道能量设备疗法临床共识公告》导读
罗新;牛晓宇;
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(1. 暨南大学附属第一医院妇科;2. 四川大学华西第二医院妇科)
摘要:
<正>阴道能量设备(vaginal energy-based device, EBD)疗法用于不同适应证的同行评审水平差异巨大,其不确定性阻碍了临床医生给患者提供恰当的诊治方案,使患者难以做出正确的知情同意选择,甚至可能让患者误解治疗结局所带来的潜在不良反应或副反应。2018年7月,美国食品药品管理局(U.S.Food and Drug Administration, FDA)在安全通讯中公开警告[1],
关键词:  
DOI:
基金项目:国家重点研发计划(编号:2021YFC2009100);国家重点研发计划重点专项子课题(编号:2021YFC2009102);
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Abstract:
Key words:  

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