| 摘要: |
| <正>阴道能量设备(vaginal energy-based device, EBD)疗法用于不同适应证的同行评审水平差异巨大，其不确定性阻碍了临床医生给患者提供恰当的诊治方案，使患者难以做出正确的知情同意选择，甚至可能让患者误解治疗结局所带来的潜在不良反应或副反应。2018年7月，美国食品药品管理局(U.S.Food and Drug Administration, FDA)在安全通讯中公开警告[1], |
| 关键词: |
| DOI： |
|
| 基金项目:国家重点研发计划(编号：2021YFC2009100);国家重点研发计划重点专项子课题(编号：2021YFC2009102)； |
|
|
|
| () |
| Abstract: |
|
| Key words: |
