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| 目的:探讨帕唑帕尼在卵巢癌铂耐药复发后维持治疗中的临床效果及安全性。 方法:选择
2018 年 1 月至 2024 年 1 月于四川友谊医院就诊的卵巢癌铂耐药复发患者 80 例为研究对象。 所有
患者给予紫杉醇或吉西他滨单药化疗 6 ~ 8 个周期,待患者病情达到完全缓解(CR) 或部分缓解
(PR)后进入维持治疗,按简单随机法分为研究组(38 例)和对照组(42 例)。 研究组给予帕唑帕尼
维持治疗,对照组口服复方斑蝥胶囊维持治疗,两组治疗时间持续至病情进展为止。 比较两组疾病
无进展生存期(PFS)、血清癌抗原 125(CA125 )水平、1 年生存率以及药物不良反应发生情况。 结果:
研究组 PFS(12. 26 ± 6. 41 月 vs. 6. 29 ± 4. 53 月)和 1 年生存率(71. 05% vs. 42. 85% )均高于对照组,
差异有统计学意义(P < 0. 05);研究组维持治疗 3 月后及肿瘤再次复发时的血清 CA125水平均低于
对照组,差异有统计学意义(P < 0. 05)。 研究组患者药物不良反应总体发生率高于对照组(52. 63%
vs. 21. 42% ,P < 0. 05),主要为慢性腹泻、毛发及皮肤改变(包括脱发、头发变白、皮肤色素减退)。
结论:在卵巢癌铂耐药患者复发后维持治疗中,口服帕唑帕尼可有效延长患者的疾病无进展期,且不
良反应小、安全性高、患者依从性强。 |
| 关键词: 帕唑帕尼 卵巢癌 铂耐药 复发 疾病无进展生存期 |
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| 基金项目:成都市医学科研项目(编号:2024654) |
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