| 摘要: |
| <正>随着胎儿医学及影像学技术的发展，越来越多的胎儿结构异常得以在产前发现，明确胎儿结构异常的遗传学病因对于评估胎儿预后及再发风险十分重要。在具有超声可识别的结构异常胎儿中约30%存在核型技术可检出的染色体异常，近年来，随着染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis, CMA)等分子染色体技术的发展，可进一步提供额外4%～6%的异常检出率[1]。 |
| 关键词: |
| DOI： |
|
| 基金项目:“十四五”国家重点研发计划项目(编号：2022YFC2703302)； 四川省科技厅重点研发项目(编号：2022YFS0078)； 四川省自然科学基金项目(编号：2022NSFSC1383)； |
|
|
|
| () |
| Abstract: |
|
| Key words: |
