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| 目的:探讨微小RNA-101(miR-101)和髓细胞白血病因子-1(MCL1)在子痫前期(PE)中的表达及对胎盘滋养层细胞增殖、凋亡及侵袭的影响。方法:收集2018年6月至2020年12月在郑州大学第二附属医院妇产科就诊的56例PE孕妇(PE组)和60例正常孕妇(对照组)的相关资料，采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测其胎盘组织中miR-101的相对表达水平，蛋白免疫印迹法及免疫组织化学法检测MCL1的表达，分析二者表达的相关性；采用双荧光素酶报告基因实验验证人滋养层细胞HTR8/SVneo中miR-101与MCL1的靶向关系；通过转染分别抑制HTR8/SVneo细胞中miR-101和MCL1的表达，并采用CCK8法、流式细胞仪及细胞侵袭实验检测细胞增殖、凋亡及侵袭能力的变化。结果:PE组胎盘组织中miR-101水平明显高于对照组，MCL1蛋白水平明显低于对照组(P<0.05),且二者表达呈负相关(r<0,P<0.05);miR-101与MCL1之间存在靶向关系，体外抑制miR-101后HTR8/SVneo细胞的增殖和侵袭活性升高，凋亡率下降(P<0.05),与单独抑制miR-101相比，共抑制miR-101和MCL1的表达后细胞的增殖和迁移能力降低，凋亡率升高(P<0.05)。结论:miR-101在PE胎盘组织中高表达，并通过靶向MCL1引起滋养层细胞增殖、浸润不足和异常凋亡，参与PE的发生进展。 |
| 关键词: 微小RNA-101 髓细胞白血病因子-1 子痫前期 滋养层细胞 |
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| 基金项目:河南省医学科技攻关计划项目(编号：201702091)； |
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