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| 目的:探讨早孕期母-胎界面中蜕膜基质细胞（DSCs）的生长停滞特异性基因产物6（GAS6）表达对蜕膜巨噬细胞（dMφ）分化的调控作用。方法:收集分泌期子宫内膜和正常早孕妇女蜕膜,运用免疫组化观察GAS6的定位及表达情况。再收集早期自然流产（ESA）患者和正常早孕妇女的蜕膜组织,运用免疫组化、定量聚合酶链反应（qPCR）、Westen bolt比较DSCs中GAS6的表达情况;同时运用qPCR比较dMφ上GAS6受体AXL、MERTK和TYRO3的表达情况。随后用不同浓度重组人GAS6蛋白（rhGAS6）刺激dMφ,多色流式细胞技术分析巨噬细胞的表型变化。结果:与分泌期子宫内膜间质细胞相比,正常早孕期母-胎界面蜕膜基质细胞GAS6的表达水平显著升高。与正常早孕期相比,ESA患者DSCs中GAS6表达水平显著降低;与此同时,ESA患者dMφ上GAS6的受体MERTK显著降低,AXL、TYRO3也降低,但差异无统计学意义。rhGAS6处理dMφ后,细胞表面分子CD163的表达水平显著上升,抑炎细胞因子TGF-β1的分泌水平显著上升。结论:正常妊娠早孕期DSCs分泌的GAS6可促进巨噬细胞向M2型分化,参与免疫耐受的建立与妊娠的维持。母-胎界面GAS6的异常低表达可能参与了ESA的发生。 |
| 关键词: 早期自然流产 蜕膜基质细胞 蜕膜巨噬细胞 生长停滞特异性基因产物6 极化 |
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| 基金项目:生殖与发育国际合作联合实验室开放课题科学基金(编号：172020520190004)； |
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