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目的:探讨经过不同压力二氧化碳(CO2)气体控制后的卵巢癌细胞系A2780中基质金属蛋白酶-2、3(MMP-2,3)和金属蛋白酶组织抑制剂-1、2(TIMP-1,2)的相对表达量在压力控制后不同时间点的变化及意义。方法:选用卵巢癌细胞系A2780,进行体外培养、细胞模型建立,对照组于5%CO2孵箱中孵育3小时,实验组通过体外模拟腹腔镜不同压力的CO2气腹环境,CO2压力分别控制在0 mmHg、7 mmHg、15 mmHg,在CO2压力控制3小时后于0、12、24、48小时收集各组细胞。提取总RNA,运用实时荧光定量聚合酶链式反应技术(RT-qPCR)检测各组样本中MMP-2、3和TIMP-1、2 mRNA相对表达量。结果:卵巢癌细胞经CO2压力控制后,相同压力组各样本MMP-2 mRNA的相对表达量随压力控制后培养时间的延长而降低。经过CO2压力控制后卵巢癌细胞在相同时间点上MMP-2 mRNA的相对表达量随CO2压力的升高而降低。卵巢癌细胞经CO2压力控制后,相同压力组各样本MMP-3 mRNA的相对表达量随压力控制后培养时间的延长而降低。经过CO2压力控制后卵巢癌细胞在相同时间点上MMP-3mRNA的相对表达量随CO2压力的升高而降低。对照组和实验组在不同时间点上和不同CO2压力情况下TIMP-1、2mRNA的相对表达量之间的两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:模拟的CO2气腹环境可抑制卵巢癌细胞系A2780的侵袭能力,并随时间延长及压力的增高MMP-2、3mRNA相对表达量降低。模拟的CO2气腹环境对卵巢癌细胞系A2780 TIMP-1、2mRNA的表达无明显影响。 |
关键词: 二氧化碳压力 卵巢癌 基质金属蛋白酶 组织金属蛋白酶抑制剂 |
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